Људски лимфотропни вирус Т-ћелија (ХТЛВ) Рапид

ХТЛВ – Могу се пренети трансфузијом крви, ињекцијом или сексуалним контактом, а могу се пренети и вертикално кроз плаценту, порођајни канал или лактацију.Леукемија Т-лимфоцита одраслих узрокована ХТЛВ – Ⅰ је ендемска на Карибима, североистоку Јужне Америке, југозападном Јапану и неким регионима у Африци.Кина је такође пронашла неколико случајева у неким обалним областима.ХТЛВ – Ⅰ инфекција је обично асимптоматска, али вероватноћа да се заражена особа развије у одраслу Т-лимфоцитну леукемију је 1/20.Малигна пролиферација ЦД4+Т ћелија може бити акутна или хронична, са клиничким манифестацијама абнормално високог броја лимфоцита, лимфаденопатије, хепатоспленомегалије и оштећења коже као што су флеке, папуларни нодули и ексфолијативни дерматитис.
Анкилозирајућа пареза доњих екстремитета је друга врста синдрома повезана са ХТЛВ – Ⅰ инфекцијом.То је хронични прогресивни поремећај нервног система који карактерише слабост, утрнулост, болови у леђима оба доња удова и иритација бешике.У неким популацијама, стопа инфекције ХТЛВ – Ⅱ је висока, као што су ињектирајући корисници дрога.